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TELUS À propos
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Camp Scarabée
Santé | 15 novembre 2016
UNE BONNE ACTION EN INSPIRE UNE AUTRE

UNE BÉNÉVOLE ENGAGÉE

Dans le cadre de sa campagne #VagueDeGénérosité et de sa vision d’améliorer la vie des jeunes là où nous vivons, TELUS a demandé à ses adeptes Facebook de partager leurs actions de bénévolat inspirantes en leur offrant la chance de gagner 5 000 $ qui seraient remis à leur organisme de charité. Parmi tous les témoignages reçus, celui d’Isabelle Tremblay, membre active du CA de l’Association québécoise du syndrome de la Tourette et mère d’un garçon de 10 ans atteint du syndrome, nous a particulièrement touchés et inspirés. Nous avons donc choisi de remettre 5 000 $ à l’AQST.

QU’EST-CE QUE LE SYNDROME DE GILLES DE LA TOURETTE?

Le syndrome de Gilles de la Tourette (appelé aussi SGT ou ST) touche entre 0,8 et 5 % des jeunes au Québec. Ce trouble neuromoteur héréditaire se manifeste vers l’âge de six ans, souvent à la suite d’un événement déclencheur causant un stress particulier chez l’enfant. Il est caractérisé par :

  • des tics moteurs : clignements des yeux, grimaces, mouvements du corps
  • des tics sonores : bruits avec la bouche ou le nez, verbalisations grossières
  • des troubles obsessifs compulsifs
  • de l’hyperactivité
  • des crises de colère incontrôlées

QUEL RÔLE JOUE L’AQST?

L’Association québécoise du syndrome de la Tourette* est un organisme à but non lucratif qui a été fondé dans les années 90 et qui depuis, poursuit sa mission grâce à une équipe de bénévoles et d’une coordonnatrice à temps partiel. Bref, avec très peu de moyens, ils accomplissent de grandes choses pour soutenir les jeunes et les familles aux prises avec les nombreuses difficultés qu’engendre ce syndrome. Malgré tous ces efforts, la notoriété de l’AQST reste très limitée en dehors du cercle des familles qui font appel à ses services. Il y a 10 ans, l’organisme mettait sur pied le camp Scarabée, destiné aux 8 à 17 ans atteints du ST, dans le but de permettre à ces jeunes souvent ostracisés de socialiser en toute liberté tout en offrant un répit aux parents. Nous vous invitons donc à vous laisser inspirer par ce qui motive Isabelle à donner dans sa communauté en espérant que la #VagueDeGénérosité vous touchera aussi, car nous croyons qu’une bonne action en inspire une autre.

*L’AQST est un organisme qui reçoit très peu de subventions et bénéficierait d’une plus grande aide. Le syndrome de la Tourette est encore très méconnu.